腫瘤超早期篩查
運用創新科技呵護生命健康，助力癌癥早期發現
致力成為精準診斷行業
的領導者
的領導者
Committed to be the
leader in the industry
深圳市優圣康生物科技有限公司創立于2015年，是由中美科學家和企業家團隊共同創辦的生物高新技術企業。
專注于體外分子診斷，集產品的研發、生產、營銷和服務為一體，已建成分子診斷領域的完整產業鏈。
已申報發明和實用新型專利35項，授權19項。
主營業務包括體外診斷試劑、醫療檢驗分析儀、醫學檢測服務三大領域。
公司體外診斷試劑產品基于基因檢測、免疫檢測和細胞學三大技術平臺，
涵蓋腫瘤早期篩查、腫瘤個體化診斷、心血管和代謝疾病等領域。
專注于體外分子診斷，集產品的研發、生產、營銷和服務為一體，已建成分子診斷領域的完整產業鏈。
已申報發明和實用新型專利35項，授權19項。
主營業務包括體外診斷試劑、醫療檢驗分析儀、醫學檢測服務三大領域。
公司體外診斷試劑產品基于基因檢測、免疫檢測和細胞學三大技術平臺，
涵蓋腫瘤早期篩查、腫瘤個體化診斷、心血管和代謝疾病等領域。
專精于腫瘤精準醫療提供最具臨床價值的
基因檢測服務
基因檢測服務
3
體外診斷試劑、
醫療檢驗分析儀、
醫學檢測服務三大領域
醫療檢驗分析儀、
醫學檢測服務三大領域
42
已申報發明和實用新型
專利42項
專利42項
28
已申報發明和實用新型
授權28項
授權28項
國際領先的分子檢測技術
血液中含有大量游離在細胞外的核酸(cfDNA)，不僅包括來自腫瘤的核酸(ctDNA)，還包括其他來源的核酸。由于ctDNA濃度低而且高度碎片化...
高效循環腫瘤DNA 富集提取系統
血液中含有大量游離在細胞外的核酸(cfDNA)，不僅包括來自腫瘤的核酸(ctDNA)，還包括其他來源的核酸。由于ctDNA濃度低而且高度碎片化，富集和分離就顯得尤為重要。優圣康高效循環腫瘤DNA富集提取系統通過對磁珠和活性基團以及處理條件的優化，可以將提取的ctDNA片段集中在170bp范圍內，區別于血液中因細胞破碎而釋放出的大分子基因組DNA，為后續的PCR和NGS檢測提供了源頭的質量保證。
ARMS技術利用特異引物對突變靶序列進行高精準PCR擴增放大，與此同時，利用探針對擴增產物進行檢測，在實時熒光定量 PCR平臺上實現對樣品DNA中稀有突變的檢測...
超靈敏ARMS基因擴增技術
ARMS技術利用特異引物對突變靶序列進行高精準PCR擴增放大，與此同時，利用探針對擴增產物進行檢測，在實時熒光定量 PCR平臺上實現對樣品DNA中稀有突變的檢測，以達到對基因突變檢測的高特異性和高靈敏度。優圣康在ARMS-PCR的基礎上進行優化和改進，在維持成本不變的情況下，能夠將樣品中低至0.2%（接近3個拷貝）的低頻突變檢出（接近3個拷貝），接近數字PCR的水平，而檢測的成本只有數字PCR的1/10-1/5。
DNA甲基化是在DNA甲基化轉移酶(Dnmt)的作用下將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5-胞嘧啶的過程，是一種重要的表觀遺傳學標記...
雙鏈基因甲基化檢測技術
DNA甲基化是在DNA甲基化轉移酶(Dnmt)的作用下將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5-胞嘧啶的過程，是一種重要的表觀遺傳學標記。由于DNA甲基化幾乎在所有癌癥中均有發現，并且發生在癌前或者癌癥早期階段，因而成為癌癥早期診斷的理想標志物。優圣康開發的出雙鏈基因甲基化檢測技術，針對DNA雙鏈分子分別設計引物，相較于只檢測單鏈，能夠有效的提高檢出率，高靈敏度和特異性。
通量測序技術的發展，帶來的是測序成本的慢慢降低。與全基因組些測序相比，捕獲測序可以針對感興趣的區域進行分離...
靶向編碼文庫構建（NGS）技術
通量測序技術的發展，帶來的是測序成本的慢慢降低。與全基因組些測序相比，捕獲測序可以針對感興趣的區域進行分離與富集，在遺傳突變、腫瘤篩查、伴隨診斷等領域得到廣泛的應用。相較于普通的多重PCR建庫技術，捕獲測序能夠更為精確地發現特定區域序列改變的信息，尤其提高了低頻突變的檢出率。優圣康靶向捕獲建庫系統在傳統的雜交捕獲方法上進行改良，提高目標區域的捕獲特異性和捕獲均一性。結合大數據挖掘篩選可產業化的泛癌標志物，開發腫瘤早期篩查和個體化用藥指導的產品。
